开利空调过滤器的使用和更换标准是什么?

1)  各台高效空调过滤器要求每半年必须打开机箱检查，查看各中效和高效空调过滤器外框有无破损，并对中效及箱体清洗擦拭一次。其中效根据破损情况进行更换，但最长使用年限不得超过2年。
2)  高效空调过滤器在每半年必须打开机箱检查，查看初效网框时同时目测检查高效过滤器有无破损、老化、实效等现象。高效更换时间，根据高效容尘饱和情况进行更换（即排风效果），高效更换时其更换工作要求必须严格按生产车间更换高效规范要求进行，高效过滤器最长使用年限不得超过5年。
3）每次更换中效、高效，清洗机箱及日常察看，检修应及时填写详细工作记录，并备档待查。
4）初中高效过滤器更换生产部门另行规定，更换时本部门配合工作。
5）备用中效、初效空气过滤器的存放，应装在塑料袋内并封口，放置于干燥专用点存放，不可堆放或与其它物品混放，防止重压变形，并专人负责日常保管并有货物台帐。
6）各机组采风口粗过滤网（凹凸网）、初效过滤网、中效过滤器、高效空调过滤器型号参数以备案表为准。

国外通过长期的研究和实践，对过滤器及其组成的过滤装置进行检漏测试已标准化了。他们普遍采用气溶胶作为尘源，与气溶胶光度计配合使用的检漏方法(也有用大气尘作为尘源与粒子计数器配合检漏的)。常用的气溶胶有邻苯二甲酸二辛酯(DOP)、聚α－烯烃(Ploy－Alpha－Olefin，简称PAO)等。
制药GMP厂房的空调系统高效过滤器(HEPA)一般是指对粒径大于等于  0.3um  粒子的捕集效率在99.97  
％以上的过滤器，通常作为制药企业洁净车间的末了过滤装置，用以提供洁净的氛围。洁净室是否能抵达和保持计划的洁净级别在肯定水平上与高效过滤器的性能及其安装有关。
因此对洁净车间的高效过滤器举行检漏测试，确保其切合要求，是保证车间洁净环境的紧张本领之一。FDA在无菌药品生产指南中也指出在高效过滤器安装后应举行检漏测试，以查抄过滤器密封垫、框架及过滤器滤材等处的密封性，对于无菌制剂生产车间应定期举行高效过滤器的检漏实验。
确定高效过滤器本身及其安装是否有明显的渗漏，必须在现场对以下几处进行测试：
a，过滤器的滤材；
b．过滤器的滤材与其框架内部的连接；
c．过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间；
d．支撑框架和墙壁或顶棚之间。
由此而知，PAO试验实际测得的是高效过滤器的穿透率，而高效过滤器其效率与穿透
率存在以下的关系：
K＝(1－α)×100％
式中K——高效过滤器穿透率，％；
α——高效过滤器效率，％。
在空气净化工程中，PAO法主要用于HEPA过滤器和亚高效过滤器安装后的泄漏试验，尤其对于要求10000级或更高洁净度的层流或乱流洁净室来说，进行泄漏试验是极为重要的。  PAO泄漏试验针对层流工作台、层流罩、自净器以及制药厂用的无菌隧道、灌装线等。
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开利空调一般周期是15年的整体使用寿命，关于更换的问题要看单独进水出水口的压力之差，进行反冲洗，如果压差还不能降到原始新的压力之差那么就要更换的，一般这个都有地方使用小时记录，具体多少要看机型，和使用情况