空气净化等级分为哪几个?

00级        ≤35×100（3.5）
1000级      ≤35×1000（35）                                      ≤250（0.25）
10000级      ≤35×10000（350）                                    ≤2500（2.5）
100000级    ≤35×100000（3500）                                ≤5000（25）

结净室（区）空气洁净级别表  
等级        每m3（每升）空气中≥0.5微米尘粒数        每m3（每升）空气中≥5微米尘粒数
100级        ≤35×100（3.5）
1000级      ≤35×1000（35）                                      ≤250（0.25）
10000级      ≤35×10000（350）                                    ≤2500（2.5）
100000级    ≤35×100000（3500）                                ≤5000（25）

您好，一般情况下，无菌室的等级有百级，千级，万级，十万级，百万级等等。
　　净化等级一般分为100级、1000级、10000级、100000级，现在2010年版的GMP  净化车间已经不用这个叫法了，分为ABCD级别，分别相对应于98版的几个级别，通过检测区域内的尘埃粒子数、浮游菌数、沉降均数评价净化级别，各个级别  有不同的要求，净化等级分静态、动态两种。
    洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。无尘车间可以分为以下几个级别：  
1级  这个级别的无尘车间主要用于制造集成电路的微电子工  业，对集成电路的精确要求为亚微米。      
    10级  这个级别的无尘车间主要用于带宽小于2微米的半导体工业。      
    100级  很多人认为，这一级无尘车间是最常用因而是最重要的无尘车间，人们常常错误地将100级洁净室称为无菌室，以说明“无菌”的或“无尘”的环境要求，100级无尘室可用于医药工业的无菌制造工艺等，这一洁净室大量应用于，植如体内物品的制造，外科手术，包括移植手术，集成器的制造，那些对细菌感染特别敏感的病人的隔离治疗，比如像骨髓移植病人术后的隔离治疗。      
    1000级  这个级别的无尘车间主要用于高质量光学产品的生产，还用于测试，装配飞机蛇螺仪，装配高质微型轴承等。      
    10000级  万级无尘车间用于液压设备或气压设备的装配，某些情况下也用于食品饮料工业，此外，万级无尘车间在医工业中也很常用。      
    100000级  十万级无尘车间用于很多的工业部门，比如光学产品的制造，用于较小的元器件制造大型的电子系统，液压或气压系统的制造，食品饮料的生产，医、药工业也常常使用这一级无尘车间。